Chi siamo
L'azienda che produce ELPH Guard
ELPH Guard è un marchio di ausili per la mobilità di proprietà di Hangzhou Yihujia Technology Co., Ltd. Forniamo deambulatori e prodotti per l'assistenza domiciliare a distributori, rivenditori e marchi del settore medicale, offrendo supporto nella selezione dei prodotti, progetti OEM/ODM e ordini all'ingrosso.
Capacità produttiva
Dalle specifiche confermate a una produzione ripetibile.
Organizziamo ogni progetto attorno a specifiche di prodotto definite, controlli di produzione e requisiti di imballaggio. In questo modo disponiamo di un riferimento chiaro per i campioni, l'esecuzione degli ordini e gli ordini ripetuti.
- ✓ Revisione dei requisiti del prodotto e del mercato
- ✓ Conferma del campione e delle specifiche
- ✓ Coordinamento dell'imballaggio e dell'etichettatura
- ✓ Documentazione di produzione e spedizione
Processo di assistenza
Un percorso chiaro dalla richiesta alla consegna.
Scopri il servizio OEM / ODM →- 01
Revisione dei requisiti
Applicazione, mercato, quantità e specifiche desiderate.
- 02
Proposta e campione
Consiglio sul prodotto, preventivo e conferma del campione.
- 03
Pianificazione della produzione
Materiali, tempistiche, imballaggio e controlli coordinati.
- 04
Ispezione
Funzionamento, aspetto e imballaggio verificati prima dell'approvazione.
- 05
Supporto alla consegna
Documenti di spedizione e comunicazioni dopo la consegna.
Documentazione
Documentazione sulla nostra gamma di deambulatori con ruote.
Consultate i rapporti di prova specifici per modello dei deambulatori con ruote e verificate il registro di stabilimento statunitense del produttore nella banca dati FDA.
Intertek · ISO 11199-2
EG-01
Rapporto GZHH00641706
Visualizza il rapporto di prova ↗
Intertek · ISO 11199-2
EG-02
Rapporto GZHH00645522
Visualizza il rapporto di prova ↗
SGS · ISO 11199-2
EG-04
Rapporto GZHL260301222401MD-2
Visualizza il rapporto di prova ↗
SGS · ISO 11199-2
EG-06
Rapporto GZHL260401695001MD
Visualizza il rapporto di prova ↗
Banca dati ufficialeRegistro di stabilimento statunitense
FDA · FY2026
Registrazione e inserimento nell'elenco
Zhongshan Qunn · n. 3021244191
Consulta il registro ufficiale ↗
Ogni rapporto riguarda il modello indicato e le prove elencate nel relativo PDF. Il registro FDA identifica il produttore registrato e i dispositivi inseriti nell'elenco.
Notizie e aggiornamenti ↗Avviate una conversazione
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