Qui sommes-nous ?
The Company Behind ELPH Guard
ELPH Guard is a mobility aids brand owned by Hangzhou Yihujia Technology Co., Ltd. We supply rollator walkers and homecare products to distributors, retailers and medical brands, with support for product selection, OEM/ODM projects and wholesale orders.
Capacités de fabrication
De la spécification validée à une production reproductible.
Nous organisons chaque projet autour d’une spécification produit définie, de contrôles de production et d’exigences d’emballage. Cela fournit un référentiel clair pour les échantillons, l’exécution des commandes et les commandes répétées.
- ✓ Examen des besoins liés au produit et au marché
- ✓ Validation de l’échantillon et des spécifications
- ✓ Coordination de l’emballage et de l’étiquetage
- ✓ Documents de production et d’expédition
Processus de service
Un parcours clair, de la demande à la livraison.
Découvrir le service OEM / ODM →- 01
Examen des besoins
Usage, marché, quantité et spécification visée.
- 02
Proposition et échantillon
Recommandation de produits, devis et validation de l’échantillon.
- 03
Planification de la production
Coordination des matériaux, du calendrier, de l’emballage et des contrôles.
- 04
Inspection
Vérification du fonctionnement, de l’aspect et de l’emballage avant validation.
- 05
Assistance à la livraison
Documents d’expédition et échanges après livraison.
Documentation
Les documents relatifs à notre gamme de déambulateurs à roulettes.
Consultez les rapports d’essai propres à chaque modèle de déambulateur à roulettes et vérifiez l’enregistrement de l’établissement du fabricant aux États-Unis dans la base de données FDA.
Intertek · ISO 11199-2
EG-01
Rapport GZHH00641706
Consulter le rapport d’essai ↗
Intertek · ISO 11199-2
EG-02
Rapport GZHH00645522
Consulter le rapport d’essai ↗
SGS · ISO 11199-2
EG-04
Rapport GZHL260301222401MD-2
Consulter le rapport d’essai ↗
SGS · ISO 11199-2
EG-06
Rapport GZHL260401695001MD
Consulter le rapport d’essai ↗
Base de données officielleEnregistrement d’établissement aux États-Unis
FDA · FY2026
Enregistrement et inscription
Zhongshan Qunn · N° 3021244191
Vérifier la fiche officielle ↗
Chaque rapport concerne le modèle indiqué et les essais répertoriés dans son PDF. La fiche FDA identifie le fabricant enregistré et les dispositifs inscrits.
Actualités et mises à jour ↗Engageons la conversation
Parlez-nous des besoins de votre marché.
Présentez à notre équipe un produit, une spécification ou un besoin d’approvisionnement.